O FamLinkX fornece uma interface gráfica de usuário (GUI) de fácil uso, que permite cálculos para ligação, desequilíbrio de ligação (LD), bem como mutações, dados alguns dados genéticos para um conjunto de pessoas e algumas hipóteses de relacionamento.A principal função do FamLinkX é calcular as razões de verossimilhança específicas de cada caso (LR) para duas (ou mais) hipóteses com dados de DNA observados para marcadores de DNA cromossômico X.Além disso, é possível fazer simulações para duas ou mais linhagens (hipóteses) para estudar o impacto de ignorar a ligação e / ou desequilíbrio de ligação para marcadores STR cromossômicos X.O software foi desenvolvido por Daniel Kling no Instituto Norueguês de Saúde Pública, Noruega, Andreas Tillmar no Conselho Nacional de Medicina Forense, Suécia, Thore Egeland na Universidade Norueguesa de Ciências da Vida e Petter Mostad na Chalmers University, Mathematics Sciences, Suécia.